Минздрав одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата от коронавируса молнупиравир, разработанного российской инновационной фармацевтической компанией «Валента фарм». Специалисты изучат, как препарат усваивается организмом человека, оценят его безопасность и переносимость, а также эффективность молнупиравира в отношении COVID-19. Лекарство молнупиравир производится в капсулах по 200 мг Испытания препарата завершатся 31 декабря 2023 года, в них примут участие 404 пациента в восьми российских медучреждениях. Источник: ТАСС — https://bit.ly/3sxdx6U.